Uma pesquisa conduzida ao longo de três anos sobre o tirzepatida, princípio ativo do medicamento Mounjaro, voltado ao tratamento do diabetes, e do Zepbound, destinado à perda de peso, revelou que sua utilização semanal pode diminuir em até 94% o risco de evolução para diabetes em adultos com pré-diabetes e obesidade ou sobrepeso, comparado a um grupo que recebeu placebo. O estudo foi realizado pela Eli Lilly, empresa responsável pelos fármacos.
Na terça-feira (20), a farmacêutica informou que aqueles que foram tratados com uma dose de 15 miligramas (mg) do tirzepatida apresentaram redução média de peso de quase 23%, em contraste com os 2,1% registrados no grupo placebo.
Após um acompanhamento de 17 semanas sem medicação, os participantes que interromperam o uso do tirzepatida apresentaram recuperação de peso e “algum aumento na progressão para diabetes tipo 2”, conforme comunicado da Lilly.
A empresa também destacou que “os eventos adversos mais frequentemente relatados foram geralmente relacionados ao trato gastrointestinal e, em geral, de leve a moderada severidade”. Entre os principais efeitos colaterais estavam diarreia, náusea, constipação e vômito.
A condição de pré-diabetes caracteriza-se por níveis de glicose no sangue superiores ao normal, sem alcançar os critérios para diabetes. Nos Estados Unidos, aproximadamente 84 milhões de pessoas são afetadas, o que representa 1 em cada 3 adultos dessa população, e cerca de 70% delas podem desenvolver diabetes. Alterações no estilo de vida, especialmente a perda de peso, são frequentemente consideradas as medidas mais eficazes para gerenciar essa condição.
O que é o tirzepatida? Este composto atua imitando hormônios que favorecem a secreção de insulina, intensificam a sensação de saciedade e diminuem o apetite. Ele interage com dois receptores hormonais, GIP e GLP-1, integrando uma nova categoria de medicamentos que inclui a semaglutida — conhecida como Ozempic para o diabetes e Wegovy para a perda de peso —, ambos que ganharam grande popularidade recentemente.
Em estudos anteriores, o tirzepatida demonstrou proporcionar uma perda de peso média superior à observada em outras drogas já aprovada. Em novembro do ano passado, a FDA, agência americana de regulação, autorizou seu uso para indivíduos acometidos por obesidade ou aqueles classificados como com sobrepeso, caso apresentem pelo menos uma condição de saúde associada, como hipertensão ou problemas cardíacos.
Assim como outros medicamentos dessa classe, o tirzepatida é administrado por meio de injeções semanais que os pacientes aplicam sozinhos, sendo indicado em conjunto com uma dieta de calorias reduzidas e aumento da atividade física.
De acordo com a Lilly, os resultados deste novo ensaio “serão submetidos a uma revista científica revisada por pares e apresentados na ObesityWeek 2024” em novembro.